Kuka oli henkilön alkuperä, ketkä olivat Tutanhamonin vanhempia ja muita faktoja, jotka tutkijat tekivät analysoidessaan muinaista DNA: ta

2024 Kirjoittaja: Richard Flannagan | [email protected]. Viimeksi muokattu: 2023-12-16 00:04

DNA on läsnä kaikissa elävissä olennoissa, myös ihmisissä. Se kuljettaa jokaisen ihmisen geneettistä tietoa ja välittää hänen piirteensä seuraavalle sukupolvelle. Sen avulla ihmiset voivat myös jäljittää alkuperänsä varhaisimpiin esivanhempiinsa. Analysoimalla muinaisten ihmisten ja heidän esi -isiensä DNA: ta sekä vertailemalla sitä nykyajan ihmisten DNA: han, löydät tarkempaa tietoa ihmiskunnan alkuperästä. Tässä on vain muutamia mielenkiintoisia faktoja, jotka tutkijat ovat oppineet muinaisen DNA: n tutkimuksen kautta.

1. Ihmiset polveutuvat yhdestä miehestä ja naisesta

Raamatun mukaan jokainen ihminen on Aadamin ja Eevan jälkeläinen, ensimmäiset ihmiset, jotka ovat koskaan asuneet maan päällä. Tiede tukee tätä teoriaa osittain, vaikkakin joillakin uteliailla eroilla. Ensinnäkin Aadamin ja Eevan "tieteelliset versiot" eivät olleet ensimmäisiä ihmisiä. Toiseksi modernit ihmiset eivät ole heidän suoria lapsiaan. Sen sijaan jokainen mies on polveutunut miehestä ja jokainen nainen on naisesta. Tiedemiehet kutsuvat miestä "Y-kromosomiksi Aadamiksi" ja naista "mitokondrioksi Eevaksi". Adam, jolla oli Y -kromosomi, asui Afrikassa 125 000 - 156 000 vuotta sitten. Mitokondrio Eve eli Itä -Afrikassa 99 000–148 000 vuotta sitten. Toisin kuin raamatullinen Aadam ja Eeva, on epätodennäköistä, että nämä kaksi koskaan tapasivat, vaikka he olisivat voineet elää samanaikaisesti. Tutkijat päättivät, että Aadam, jolla oli Y -kromosomi, oli kaikkien miesten esi -isä, kun sekvensoitiin 69 miehen Y -kromosomi seitsemästä eri etnisestä ryhmästä. Mitokondrio -iltaa varten he testasivat 69 miehen ja 24 muun naisen mitokondrioiden DNA: ta.

2. Erilaisten varhaisten ihmisten risteytys

Vuonna 2012 arkeologit löysivät outon luunpalan Denisovan luolasta Siperiasta. Luu oli osa muinaisen miehen sääristä tai reidestä, jolle he antoivat nimen "Denisova 11". DNA -testit paljastivat myöhemmin, että Denisova 11 oli nainen, joka eli noin 50 000 vuotta sitten ja oli kuollessaan yli 13 -vuotias. Hän oli myös kahden varhaisen ihmisen hybridi: Neandertalin ja Denisovanin (hänen isänsä oli Denisovan ja hänen äitinsä oli neandertalinlainen). Mielenkiintoista on, että "Denisova 11" isä oli myös Neanderthal-Denisov-hybridin jälkeläinen. Kuitenkin, toisin kuin hänen tyttärensä, joka oli suora jälkeläinen, hänen hybridi -esi -isänsä asui 300-600 sukupolvea ennen häntä. Tutkijat tietävät, että denisovantilaisten ja neandertalilaisten oksat erosivat 390 000 vuotta sitten. Ennen tätä löytöä he eivät kuitenkaan koskaan tienneet risteytyvänsä. DNA -analyysit osoittivat myös, että Denisova 11: n neandertalilainen äiti oli läheisemmin yhteydessä Länsi -Euroopan neandertalilaisiin kuin neisiin, jotka asuivat Denisovin luolassa aiemmin esihistoriassa.

3. Tiibetiläiset - Denisovanien jälkeläiset

Jatkamalla keskustelua risteytyksestä, DNA -testit osoittivat, että Tiibetin asukkaat ovat denisovalaisten jälkeläisiä. Tämä ei tietenkään tarkoita, että tiibetiläiset ovat denisovanilaisia, he ovat homo sapiens, vain yksi heidän esi -isistään Homo sapiens "tehnyt syntiä" denisovanilaisen miehen kanssa. Tutkijat havaitsivat tämän vertaamalla Denisova 11: stä uutettua genomia 40 tiibetiläisen genomiin. He havaitsivat, että Tiibetin EPAS1 -geeni oli samanlainen kuin Denisova 11: n EPAS1 -geeni. EPAS1 -geeni löytyy kaikista ihmisistä, ja se on vastuussa kehon luonnollisen vasteen ohjaamisesta vähähappisessa ympäristössä (lisää hemoglobiinia hapen kuljettamiseen kudoksiin, kun happi ei riitä). Vaikka geeni tarjoaa selviytymisen, se altistaa ihmiset myös sydänongelmille.

Tiibetiläisillä on kuitenkin mutatoitu EPAS1 -geeni - heidän kehonsa eivät tuota enemmän hemoglobiinia, jos happea ei ole tarpeeksi. Siksi he voivat elää korkeilla alueilla, joilla happea on niukasti. Tutkijat epäilevät, että tiibetiläisten esi -isät hankkivat tämän geenin, kun yksi heistä pariutui denisovanilaisen miehen kanssa noin 30 000 - 40 000 vuotta sitten. Tiedemiehet eivät kuitenkaan ole vahvistaneet, salliiko mutaatio EPAS1 -geeni myös denisovalaisten asumisen korkeammalla, kuten tiibetiläisten kohdalla.

4. Ensimmäiset britit olivat mustia

Vuonna 1903 tutkijat löysivät brittiläisen miehen 10 000 vuotta vanhat jäänteet Cheddarin rotkon luolasta Somersetissa. Vuoden 2018 DNA -testi paljasti, että miehellä oli joko tummanruskea tai musta iho, kiharat mustat hiukset ja siniset silmät - kun otetaan huomioon, että tämä on vanhin täydellinen ihmisen luuranko, joka on koskaan löydetty Britanniasta, tämä tarkoittaa, että varhaisimmat britit olivat mustia. Mielenkiintoista on, että 1990 -luvulla professori Brian Sykes Oxfordin yliopistosta testasi 20 ihmistä Cheddarin kylässä ja vertasi heidän DNA: taan "Cheddar -miehen" geeneihin. Hän huomasi, että kylässä asuvat kaksi ihmistä olivat "Cheddar -miehen" jälkeläisiä.

5. Englannin kuningas Richard III oli rypäle

Vuonna 2012 Leicesterin yliopiston arkeologit alkoivat kaivaa parkkipaikkaa Leicesterissä. Aiemmin tällä paikalla oli fransiskaanikirkko, jonne kuningas Richard III oletettavasti haudattiin. He löysivät siellä hallitsijan jäänteet, mikä teki Richard III: sta kuuluisan kuninkaana, jonka jäänteet löydettiin pysäköintialueen alta. Tutkijat vahvistivat, että luuranko todellakin kuului kuninkaalle, kun he testasivat hänen DNA: taan elävän sukulaisen DNA: n kanssa. Kallossa oli myös haavojen jälkiä, jotka vastasivat historiallisia ennätyksiä (kuningas Richard III kuoli päähaavasta Bosworthin taistelun aikana). Paljastettiin myös mielenkiintoinen tosiasia - kuninkaan selkäranka oli kaareva. Tämä tarkoitti, että kuningas oli todellakin rypäle.

5. Farao Tutin vanhemmat olivat veli ja sisko

Tutanhamon on edelleen yksi kuuluisimmista faraoista, jotka hallitsivat Egyptiä. Hän alkoi hallita vasta kymmenen vuoden ikäisenä ja kuoli noin 1324 eaa., Kun hän oli vain 19 -vuotias. Arkeologit kaivivat hänen hautansa vuonna 1922. Yllättäen he löysivät sen ehjänä - täynnä helmiä ja kultakoruja. Tutanhamonin jäännösten fyysinen analyysi osoitti, että farao ei selvästi nauttinut lyhyestä elämästään. Hänen vasen jalka oli epämuodostunut, mikä pakotti hänet kävelemään keppi. Itse asiassa faraon haudasta löydettiin 130 kävelykeppiä. Tarkemmat DNA -analyysit paljastivat, että hänen epämuodostunut jalka oli sisäsiitos. Tutankhamun kärsi myös malariasta, mikä esti häntä parantamasta epämuodostunutta jalkaansa. DNA -analyysi osoitti, että Tutanhamonin isä oli Akhenaten, Amenhotep III: n (Tutanhamonin isoisä) poika, ja äiti oli myös Amenhotep III: n tytär. Nuo. Faraon isä ja äiti olivat veli ja sisko. Jotkut historioitsijat uskovat, että hänen äitinsä oli kuningatar Nefertiti, vaikka tämä teoria on kiistanalainen, koska hän ei ollut yhteydessä Akhenateniin.

7. Clovis -ihmiset eivät olleet ensimmäisiä Amerikassa

Clovis -kulttuurin uskotaan olleen ensimmäiset uudisasukkaat Amerikassa. Nämä ihmiset saapuivat Pohjois -Amerikkaan 13 000 vuotta sitten, muuttivat Etelä -Amerikkaan 11 000 vuotta sitten ja katosivat 9 000 vuotta sitten. Kuitenkin vuonna 2018 muinaisten ihmisjäännösten DNA -testit osoittivat, että Clovis -kulttuuri ei ollut ensimmäinen, joka asettui Amerikkaan. Vaikka Pohjois -Amerikasta löydetty muinaisten ihmisten DNA osoittaa, että Clovis asui Pohjois -Amerikassa 12 800 vuotta sitten, Etelä -Amerikassa asiat ovat toisin. 49 muinaisen eteläamerikkalaisen jäännöksille tehdyt DNA -testit osoittavat, että Clovis -ihmiset ilmestyivät ensimmäisen kerran Etelä -Amerikassa 11 000 vuotta sitten. Mielenkiintoista on, että arkeologeilla on jo todisteita siitä, että joitakin tuntemattomia kulttuureja asui Monte Verdessä, Chilessä, 14 500 vuotta sitten. Uskotaan, että aiemmin Etelä-Amerikasta löydetyt 12 800-vuotiaat ihmisen jäänteet kuuluivat tähän heimoon, koska he eivät jaa DNA: ta Clovis-ihmisten kanssa.

8. Columbus ei tartuttanut Amerikkaa tuberkuloosiin

Usein sanotaan, että Christopher Columbuksen matka aiheutti Amerikassa useiden tappavien tautien, mukaan lukien tuberkuloosin, epidemian 1400 -luvun lopulla. Nämä sairaudet ovat johtaneet 90 prosentin alkuperäiskansojen väestön kuolemaan. DNA -testit kuitenkin osoittavat toista. Hylkeet toivat tuberkuloosin Amerikkaan kauan ennen Kolumbuksen saapumista. Tutkijat tekivät tämän löydön analysoidessaan kolme joukkoa Perun ihmisjäännöksiä. Uskotaan, että ihmiset kuolivat 1000 vuotta sitten, 500 vuotta ennen Kolumbuksen saapumista. DNA -testit osoittivat, että heillä ollut tuberkuloosikanta oli lähinnä tartunnan saaneiden hylkeiden ja merileijonojen kantaa. Euroopassa, Aasiassa ja Afrikassa koettiin tappavia tuberkuloosiepidemiaja perulaisten kuoleman aikaan. Tutkijat epäilevät, että hylkeet ja merileijonat saivat tartunnan jollakin Afrikan epidemialla ja toivat tahattomasti taudin mukanaan Amerikkaan, kun he muuttivat sen rannoille. Perulaiset syntyperät saivat tuberkuloosin mutatoidun kannan metsästäessään hylkeitä ja merileijonia ruokaan. Tämä ei tietenkään tarkoita, että Kolumbus ja hänen kansansa olisivat täysin viattomia. Sikäli kuin tiedämme, he toivat tappavan eurooppalaisen tuberkuloosityypin Amerikkaan.

9. Viikingien jälkeläiset ovat emfyseeman vaarassa

Vuonna 2016 Liverpoolin trooppisen lääketieteen koulun johtamat tutkijat osoittivat, että viikinkien jälkeläisillä on suurempi riski sairastua vakavaan keuhkosairauteen, jota kutsutaan emfyseemiksi (joka esiintyy yleisesti tupakoitsijoilla). Tanskan viikinkiaikaisten käymälöiden analyysi osoitti, että viikingit kärsivät loismatoista niin paljon, että heidän alfa-1-antitrypsiini (A1AT) -inhibiittorin geeni mutatoi taistelua matojen erittämiä entsyymejä vastaan. Ihmiskeho tuottaa luonnollisesti estäjiä (mukaan lukien A1AT), jotka estävät sen sisältämien voimakkaiden entsyymien sulattamasta sisäelimiä. Viikingit ja heidän jälkeläisensä A1AT -estäjän lisääntynyt kyky selviytyä matojen erittämistä entsyymeistä heikensi kuitenkin myös sen kykyä häiritä elimistönsä erittämiä entsyymejä sisäelinten sulattamiseen. Nykyään mutatoitunut A1AT -estäjä on hyödytön, koska matoja vastaan on olemassa lääkkeitä. Mutta DNA -testit osoittavat, että viikinkien jälkeläisillä on edelleen mutatoitunut estäjä. Tämä tarkoittaa, että viikinkien jälkeläisissä keho ei pysty selviytymään omista entsyymeistään, mikä johtaa keuhkosairauksiin.

10. Malaria vaikutti muinaisen Rooman kaatumiseen

Tutkijat ovat aina epäilleet, että malaria vaikutti muinaisen Rooman kaatumiseen. Kuitenkin vasta äskettäin he vahvistivat, että malariaepidemia todella iski antiikin Roomaan ja vaikutti sen kuolemaan. Tutkijat tekivät löydön vuonna 2011 analysoidessaan 47 vauvan ja pikkulapsen jäänteitä, jotka oli kaivettu muinaisesta roomalaisesta huvilasta Lugnanossa Italiassa. Vanhin "Lugnano -lapsista", kuten heitä kutsuttiin, oli vain kolme vuotta vanha. Kaikki kuolivat ja haudattiin suunnilleen samaan aikaan, ja yli puolet kuoli ennen syntymäänsä. He joutuivat yhden antiikin Rooman tuhoavan malariaepidemian uhriksi. Armeija kärsi eniten, jolloin he eivät voineet kerätä tarpeeksi sotilaita torjumaan ulkomaisten hyökkääjien hyökkäyksiä.